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“泌尿生殖腫瘤第一股”亞虹醫(yī)藥開盤破發(fā),跌幅一度超20%

中華網(wǎng)財經(jīng)1月7日訊,繼“創(chuàng)新藥第一股”百濟神州在科創(chuàng)板上市破發(fā)后,亞虹醫(yī)藥登錄科創(chuàng)板成為“泌尿生殖腫瘤第一股”。1月7日,亞虹醫(yī)藥開盤破發(fā),發(fā)行價格為22.98元/股,以每股20元的價格低開,開盤后一路下跌,跌幅一度超過20%。截至發(fā)稿,亞虹醫(yī)藥報18.60元/股,跌幅收窄至19.06%,總市值約106億元。

公開資料顯示,成立于2010年的亞虹醫(yī)藥是一家在腫瘤藥研發(fā)賽道的細分公司,專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤及其它重大疾病領域的全球化創(chuàng)新藥公司。

截至目前,亞虹醫(yī)藥核心產(chǎn)品均處于研發(fā)狀態(tài),尚未上市。招股書顯示,該公司主要產(chǎn)品管線擁有9個產(chǎn)品、12個在研項目,而所有產(chǎn)品中只有APL-1202和APL-1702對應的3項研究已處于關鍵性或Ⅲ期臨床試驗階段,其它項目大多數(shù)還處于研發(fā)的早期階段。

其中,APL-1202是一款用于治療非肌層浸潤性膀胱癌(下稱:NMIBC)的產(chǎn)品,并是全球第一個進入III期臨床研究的口服、可逆的甲硫氨酸氨基肽酶II型(MetAP2)抑制劑。

亞虹醫(yī)藥的另一款APL-1702是集藥物和器械為一體的光動力治療產(chǎn)品,現(xiàn)已獲批開展國際多中心III期臨床試驗。該產(chǎn)品主要用于治療包括所有HPV病毒亞型感染所致的宮頸高級別鱗狀上皮內病變(下稱:HSIL)。

2018年至2020年,亞虹醫(yī)藥分別虧損5993.6萬元、1.72億元和2.47億元;2021年前三季度該公司實現(xiàn)凈虧損1.72億元,2018年至2021年三季度末,累計虧損6.51億元。

營運資金方面,亞虹醫(yī)藥于2018年至2020年經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流凈額分別為-5283.00萬元、-8882.96萬元以及-1.26億元,現(xiàn)金流量持續(xù)為負并且虧損有擴大趨勢。

據(jù)了解,亞虹醫(yī)藥的兩款在研核心產(chǎn)品APL-1202與APL-1702的部分核心技術并非自主研發(fā)積累而得,而是購買得來。

具體來看,亞虹醫(yī)藥在2019年與挪威Photocure公司簽訂了《許可協(xié)議》,Photocure公司授予亞虹醫(yī)藥APL-1702相關專利技術、專有技術、產(chǎn)品商標等的獨占許可,許可其在全球范圍內對APL-1702進行開發(fā)、制造及商業(yè)化。

需要指出的是,當時Photocure公司已在全球完成APL-1702的多項I期和II期臨床試驗,而亞虹醫(yī)藥是在其獲得全球專利權益授權的基礎上,推進至國際多中心III期臨床試驗的光動力治療藥械組合產(chǎn)品。

上述協(xié)議中約定,亞虹醫(yī)藥將向Photocure公司支付首付款、研發(fā)里程碑款項、銷售里程碑款項以及銷售提成。其中,首付款500萬美元、研發(fā)里程碑款項合計約7025萬美元、銷售里程碑款項合計約1.9億美元。

而亞虹醫(yī)藥的另一款成品APL-1202也與美國約翰霍普金斯大學(下稱:JHU)簽訂了《專利獨占許可協(xié)議》。

該協(xié)議約定JHU將其擁有的“喹啉化合物作為血管新生、人類甲硫氨酰氨肽酶、以及SIRT1的抑制劑,以及治療病癥的方法”的美國專利和歐洲專利獨占許可授予亞虹醫(yī)藥,許可其在在美國及歐洲地區(qū)使用、制造和銷售相關產(chǎn)品等的權利。

根據(jù)雙方的約定,在協(xié)議有效期內亞虹醫(yī)藥將向JHU支付許可費、年使用費和里程碑款項以及銷售提成,其中許可費為1萬美元,年使用費1萬至1.5萬美元不等(隨時間遞增),里程碑款項合計約422萬美元。

綜上所述,亞虹醫(yī)藥購買上述兩款核心產(chǎn)品的部分核心技術耗資將超過10億元。這對尚未有營業(yè)收入、持續(xù)虧損的亞虹醫(yī)藥而言,壓力不小。

亞虹醫(yī)藥也坦言稱,發(fā)行人與JHU和Photocure公司分別簽訂了關于專利授權許可和藥物引進開發(fā)的協(xié)議,相關合作條款涉及許可費、年使用費、里程碑付款及銷售提成等多種約定,將對該公司未來的資金支出和盈利狀況造成不確定影響。

關鍵詞: 亞虹醫(yī)藥

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