環(huán)球觀速訊丨東陽(yáng)光利格列汀被判侵權(quán)多地撤網(wǎng)，原研藥還面臨哪些“危局”？

新京報(bào)訊（記者王卡拉）近日，上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布通知，暫停廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的利格列汀片采購(gòu)資格。同日，陜西公共資源交易中心也掛出通知宣布取消該產(chǎn)品掛網(wǎng)資格。繼今年8月國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局判定廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司以及其關(guān)聯(lián)方東陽(yáng)光藥（合稱(chēng)“東陽(yáng)光”）的利格列汀片構(gòu)成專(zhuān)利侵權(quán)后，該產(chǎn)品陸續(xù)在全國(guó)多地撤網(wǎng)。

(資料圖片)

對(duì)于勝訴的勃林格殷格翰而言，雖然結(jié)果令人振奮，但其原研藥面臨的不僅僅是來(lái)自仿制藥的威脅，還有同類(lèi)DPP-4（二肽基肽酶-4）抑制劑的競(jìng)爭(zhēng)。

東陽(yáng)光的利格列汀片于2020年7月8日首仿獲批上市，并視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。不過(guò)，原研藥在中國(guó)仍處于專(zhuān)利保護(hù)期內(nèi)，仿制藥不能對(duì)外銷(xiāo)售，否則構(gòu)成侵權(quán)。而東陽(yáng)光在全國(guó)多個(gè)省份通過(guò)網(wǎng)上采購(gòu)信息平臺(tái)，將其利格列汀片仿制藥進(jìn)行“掛網(wǎng)”報(bào)價(jià)，而且被銷(xiāo)往了包括醫(yī)院在內(nèi)的眾多客戶。

針對(duì)東陽(yáng)光的行為，勃林格殷格翰于2021年向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局申請(qǐng)重大專(zhuān)利侵權(quán)糾紛行政裁決。今年7月27日，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局作出裁決，判定東陽(yáng)光侵犯了勃林格殷格翰的一項(xiàng)保護(hù)利格列汀化合物的專(zhuān)利，責(zé)令東陽(yáng)光停止一切侵權(quán)行為，包括制造、銷(xiāo)售和許諾銷(xiāo)售利格列汀片仿制品的行為在內(nèi)。根據(jù)相關(guān)的法律法規(guī)，盡管東陽(yáng)光可在規(guī)定的期限內(nèi)對(duì)裁決提起行政訴訟，但訴訟期間不停止行政裁決的執(zhí)行。

裁決書(shū)顯示，東陽(yáng)光的利格列汀片此前已在上海、廣東、江西等地進(jìn)行銷(xiāo)售，在上海等24個(gè)?。▍^(qū)、市）已被公告、公布、執(zhí)行或公示掛網(wǎng)。

其實(shí)在此前，東陽(yáng)光藥曾就利格列汀的相關(guān)專(zhuān)利向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提出無(wú)效宣告請(qǐng)求，但國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局最終做出了維持相關(guān)專(zhuān)利專(zhuān)利權(quán)有效的決定。

對(duì)原研藥而言，上市后的開(kāi)疆?dāng)U土往往面臨重重挑戰(zhàn)，其中便有來(lái)自仿制藥的重重圍剿，即便是在專(zhuān)利保護(hù)期內(nèi)，也可能屢屢遭遇仿制藥企業(yè)提出的專(zhuān)利無(wú)效挑戰(zhàn)。據(jù)此前新藥前沿初步統(tǒng)計(jì)，在2017年-2019年，有38款進(jìn)口原研藥遭遇本土企業(yè)提出的專(zhuān)利權(quán)無(wú)效請(qǐng)求，其中就包括了利格列汀。

專(zhuān)利挑戰(zhàn)有成功也有失敗。據(jù)東陽(yáng)光集團(tuán)官方微信公眾號(hào)信息顯示，今年8月，廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司在美國(guó)挑戰(zhàn)諾華原研藥芬戈莫德膠囊專(zhuān)利成功，成為首家在美國(guó)挑戰(zhàn)原研藥專(zhuān)利病區(qū)成功的中國(guó)藥企，其首仿藥芬戈莫德膠囊已在美國(guó)實(shí)現(xiàn)上市銷(xiāo)售。

勃林格殷格翰旗下利格列汀的專(zhuān)利保護(hù)期將持續(xù)到2030年，但國(guó)內(nèi)已有包括廣東東陽(yáng)光藥業(yè)、石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)、科倫藥業(yè)、揚(yáng)子江藥業(yè)、華海藥業(yè)獲得該品種批文，不排除還會(huì)有企業(yè)發(fā)起專(zhuān)利挑戰(zhàn)。

仿制藥的圍剿，給原研藥帶來(lái)巨大挑戰(zhàn)。醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，2021年第二季度至2022年第一季度，DPP-4靶點(diǎn)藥物MAT（月滾動(dòng)年銷(xiāo)售趨勢(shì)）年滾動(dòng)銷(xiāo)售額接近30億，其中，默沙東的原研藥磷酸西格列汀銷(xiāo)售額約15億元，份額占據(jù)了整個(gè)DPP抑制劑市場(chǎng)的半壁江山。受仿制藥競(jìng)爭(zhēng)和集采政策的影響，阿斯利康的沙格列汀和諾華的維格列汀銷(xiāo)售額則出現(xiàn)大幅下滑。

除此之外，作為DPP-4（二肽基肽酶-4）抑制劑，利格列汀還面臨其他同類(lèi)產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)。在百家爭(zhēng)鳴的糖尿病市場(chǎng)，我國(guó)已獲批上市的DPP-4抑制劑還有西格列汀、維格列汀、沙格列汀、阿格列汀。

另外，國(guó)內(nèi)多家本土企業(yè)如信立泰、恒瑞醫(yī)藥、盛世泰科、苑東生物、正大天晴、天士力、華東醫(yī)藥、綠葉制藥、辰欣藥業(yè)也在布局1類(lèi)新藥DPP-4抑制劑的研發(fā)，其中已有多款進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)。如海思科開(kāi)發(fā)的1類(lèi)新藥HSK7653片（DPP-4超長(zhǎng)效抑制劑）已完成兩項(xiàng)三期臨床試驗(yàn)，達(dá)到預(yù)設(shè)終點(diǎn)，擬提交上市申請(qǐng)，一旦獲批，將成為全球首個(gè)降糖藥的雙周制劑，服藥頻率兩周一次。石藥集團(tuán)的1類(lèi)新藥普魯格列汀片用于2型糖尿病的兩個(gè)關(guān)鍵臨床試驗(yàn)也達(dá)到預(yù)設(shè)終點(diǎn)，石藥集團(tuán)擬向國(guó)家藥監(jiān)局提交上市前溝通交流的申請(qǐng)。隨著國(guó)產(chǎn)品牌不斷推陳出新，這類(lèi)口服降糖藥的格局將迎巨變。

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