凱因科技科創(chuàng)板IPO獲批注冊:毛利率超80% 研發(fā)人員年薪遠(yuǎn)低于營銷人員
中華網(wǎng)財經(jīng)訊,1月5日,證監(jiān)會發(fā)布消息稱,近日,證監(jiān)會按法定程序同意北京凱因科技股份有限公司(以下簡稱“凱因科技”)科創(chuàng)板首次公開發(fā)行股票注冊。凱因科技本次公開發(fā)行股票數(shù)量不超過4,246萬股,擬募集資金10.919億元,保薦機(jī)構(gòu)是海通證券。
資料顯示,凱因科技是一家以生物技術(shù)為平臺,專注于病毒性疾病領(lǐng)域,致力于提供治療解決方案的生物醫(yī)藥公司。公司以現(xiàn)有病毒病領(lǐng)域治療藥物的生產(chǎn)及銷售為基礎(chǔ),同時積極開展創(chuàng)新藥的研發(fā)。公司是國內(nèi)首家成功開發(fā)出丙肝高治愈率泛基因型全口服藥物組合的醫(yī)藥企業(yè),打破了國外醫(yī)藥企業(yè)對國內(nèi)丙肝治療藥物的壟斷局面,從而實現(xiàn)進(jìn)口替代,將惠及千萬患者,助力實現(xiàn)世界衛(wèi)生組織提出的“2030年消除病毒性肝炎作為公共衛(wèi)生威脅”目標(biāo)。
公司現(xiàn)有多款成熟的商業(yè)化品種,主要包括重組人干擾素α2b和復(fù)方甘草酸苷藥物兩大類,重組人干擾素α2b包括凱因益生(重組人干擾素α2b注射液)、金舒喜(重組人干擾素α2b陰道泡騰片)、復(fù)方甘草酸苷藥物包括凱因甘樂(復(fù)方甘草酸苷膠囊)和甘毓(復(fù)方甘草酸苷片、復(fù)方甘草酸苷注射液)。
其中,凱因益生是一種廣譜抗病毒藥物,能夠抑制病毒復(fù)制,同時促進(jìn)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的增殖從而增強(qiáng)免疫力。2017年至2019年,我國有10家企業(yè)生產(chǎn)重組人干擾素α2b注射劑型,市場競爭較為充分。銷售額排名前五的廠商占行業(yè)總體的72.96%、80.60%和93.56%。其中,公司市場份額分別為31.49%、33.92%和39.93%,位居行業(yè)第一名。
凱因科技本次公開發(fā)行股票數(shù)量不超過4,246萬股,擬募集資金10.919億元,用于新藥研發(fā)、營銷網(wǎng)絡(luò)擴(kuò)建、補(bǔ)充流動資金等,保薦機(jī)構(gòu)是海通證券。
主營業(yè)務(wù)毛利率超80%,全年凈利潤預(yù)增超50%
2017年-2019年,凱因科技營業(yè)收入分別為49,055.18萬元、70,585.66萬元、82,492.48萬元,凈利潤分別為2,179.48萬元、4,139.80萬元、5,029.91萬元。2020年1-9月營業(yè)收入與上年同期基本持平,凈利潤較上年同期下降4.02%,扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于公司母公司股東的凈利潤同比下降6.23%,經(jīng)營狀況較為穩(wěn)定。
2020年全年公司預(yù)計營業(yè)收入約為86,244.43萬元至92,330.02萬元,同比增長4.55%至11.93%;預(yù)計全年凈利潤約為7,701.35萬元至8,702.71萬元,同比增長53.11%至73.02%;實現(xiàn)扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于母公司股東的凈利潤約為7,381.21萬元至8,328.30萬元,同比下降1.61%至增長11.01%。
2017年-2020年上半年,公司主營業(yè)務(wù)毛利率分別為84.53%、87.39%、88.80%和88.73%。凱因科技表示,在未來經(jīng)營中,人工成本上升等因素將有可能導(dǎo)致公司產(chǎn)品毛利率出現(xiàn)下降的風(fēng)險。
產(chǎn)品線方面,目前,凱因科技現(xiàn)有已上市銷售的產(chǎn)品主要包括重組人干擾素α2b和復(fù)方甘草酸苷藥物兩大類,主要用于治療病毒性疾病,收入主要來源于四種產(chǎn)品:凱因益生,金舒喜,凱因甘樂和甘毓,2017年-2019年,合計占主營業(yè)務(wù)收入比重分別為96.78%,97.34%和97.58%。
2017年、2018年和2019年凱因科技資產(chǎn)負(fù)債率逐年上升,分別為15.37%、19.60%和26.67%。主要原因是隨著經(jīng)營規(guī)模的擴(kuò)大和銷售量的增多,所需市場推廣活動增加,年末應(yīng)付的市場推廣費(fèi)增加所致。
仿制藥產(chǎn)品收入占比較高
2017年-2020年上半年,凱因科技產(chǎn)生收入的仿制藥產(chǎn)品主要為復(fù)方甘草酸苷藥物,來自仿制藥產(chǎn)品的收入占發(fā)行人收入的比例分別為48.17%、49.88%、42.81%和42.41%,公司已對復(fù)方甘草酸苷膠囊和復(fù)方甘草酸苷片開展一致性評價,但若公司未能及時完成仿制藥的一致性評價,可能會面臨產(chǎn)品不予再注冊的風(fēng)險。
2016年2月6日,國務(wù)院辦公廳發(fā)布的《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》中明確了化學(xué)藥品新注冊分類實施前批準(zhǔn)上市的仿制藥,凡未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的,均須開展一致性評價。2018年12月28日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價有關(guān)事項的公告(2018年第102號)》明確:
通過一致性評價的品種將優(yōu)先納入國家基本藥物目錄,未通過一致性評價的品種將逐步被調(diào)出目錄;對納入國家基本藥物目錄的品種,不再統(tǒng)一設(shè)置評價時限要求;化學(xué)藥品新注冊分類實施前批準(zhǔn)上市的含基本藥物品種在內(nèi)的仿制藥,自首家品種通過一致性評價后,其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上應(yīng)在3年內(nèi)完成一致性評價。逾期未完成的,企業(yè)經(jīng)評估認(rèn)為屬于臨床必需、市場短缺品種的,可向所在地省級藥品監(jiān)管部門提出延期評價申請,經(jīng)省級藥品監(jiān)管部門會同衛(wèi)生行政部門組織研究認(rèn)定后,可予適當(dāng)延期。逾期再未完成的,不予再注冊。
凱因科技表示,若公司將來未能及時完成一致性評價,可能會面臨產(chǎn)品不予再注冊的情形。
研發(fā)人員年薪遠(yuǎn)低于營銷人員
數(shù)據(jù)顯示,2017年至2020年上半年,凱因科技研發(fā)費(fèi)用分別為4349.14萬元、5322.19萬元、3538.18萬元和2905.46萬元,占營業(yè)收入比例分別為8.87%、7.54%、4.29%和9.26%,同期銷售費(fèi)用分別為2.95億元、4.36億元、5.08億元和1.73億元,占營業(yè)收入比例60.05%、61.83%、61.57%和55.05%。
凱因科技表示,由于公司產(chǎn)品專業(yè)性較強(qiáng),目前部分產(chǎn)品尚未納入醫(yī)保目錄,且隨著“兩票制”改革深入,市場推廣服務(wù)職能逐漸由專業(yè)學(xué)術(shù)推廣服務(wù)商承擔(dān),因此銷售用費(fèi)率較高。未來,隨著公司產(chǎn)品品牌的樹立,市場占有率進(jìn)一步提升,銷售費(fèi)用率將逐步下降。
數(shù)據(jù)顯示,2019年,凱因科技市場推廣費(fèi)為4.72億元。2019年,公司有99位營銷員工,據(jù)此推算,每位市場營銷人員花掉的市場推廣費(fèi)為476萬元。2019年度,營銷員工薪酬支出為2602萬元,平均年薪為26.28萬元。
近年來,凱因科技用于研發(fā)的費(fèi)用呈現(xiàn)不增反降的趨勢,尤其是研發(fā)人員的薪酬出現(xiàn)明顯下降。招股書披露,2019年,凱因科技支付的研發(fā)職工薪酬僅為770萬元,對應(yīng)69位研發(fā)人員,平均研發(fā)人員年薪僅11.15萬元,不及營銷人員年薪的一半。
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