復(fù)星醫(yī)藥：控股子公司與MPP就新冠口服藥物授權(quán)生產(chǎn)簽訂協(xié)議

中華網(wǎng)財(cái)經(jīng)訊，1月21日，復(fù)星醫(yī)藥公告，1月7日，控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與MPP就新冠口服藥物Molnupiravir授權(quán)生產(chǎn)等事宜簽訂《分許可協(xié)議》。本次許可項(xiàng)下合作藥物在商業(yè)化生產(chǎn)前，尚需完成相關(guān)技術(shù)交接且生產(chǎn)設(shè)施需經(jīng)SRA批準(zhǔn)或通過WHO PQ認(rèn)證；本次許可對本集團(tuán)當(dāng)期及未來收入和利潤的影響尚無法預(yù)計(jì)。

本次許可內(nèi)容：MPP（即“藥品專利池組織”）授予本公司控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在區(qū)域內(nèi)使用相關(guān)專利和專有技術(shù)對在研新冠治療口服藥物Molnupiravir（MK-4482和EIDD-2801）開展生產(chǎn)、商業(yè)化及相關(guān)權(quán)利的非獨(dú)家許可。本次許可為非獨(dú)家許可；獲許可區(qū)域?yàn)橛《?、巴基斯坦、科特迪瓦?05個中低收入國家/地區(qū)，不包括中國。

根據(jù)公開信息，截至本公告日，于全球范圍內(nèi)，該藥物僅（其中主要）獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）的附條件上市批準(zhǔn)、美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的緊急使用授權(quán)（EUA）、日本厚生勞動省的緊急特例批準(zhǔn)等。截至本公告日，該合作藥物的臨床數(shù)據(jù)仍有限，使用該藥物可能會發(fā)生未曾報(bào)告過的嚴(yán)重不良事件或非預(yù)期的不良事件。

財(cái)報(bào)顯示，復(fù)星醫(yī)藥2021年前三季度累計(jì)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入270.48億元，同比增長22.38%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東凈利潤35.65億元，同比增長43.80%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤24.75億元，同比增長20.19%。

其中，三季度，復(fù)星醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入達(dá)到100.96億元，同比增長25.03%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東凈利潤達(dá)到10.82億元，同比增長41.62%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤9.05億元，同比增長19.84%。

毛利率方面，復(fù)星醫(yī)藥前三季度的毛利率為50.53%、銷售費(fèi)用率為25.19%，分別同比下降5.3%和3.2%。

截止1月21日收盤，復(fù)星醫(yī)藥收于51.42元/股，漲幅為5.98%，總市值約1318億元。

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