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重點聚焦!主研全球首創(chuàng)藥上市,華領(lǐng)醫(yī)藥股價不漲反跌,新藥進“一線”待考

2022年10月8日,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批復(fù)同意華領(lǐng)醫(yī)藥主研發(fā)的葡萄糖激酶激活劑(GKA)華堂寧(多格列艾汀片,dorzagliatin)上市,用于單獨用藥,或者在單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,配合飲食和運動改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

公開資料顯示,華堂寧是全球范圍內(nèi)首個獲批的葡萄糖激酶激活劑類(GKA)藥物,此前,糖尿病治療市場被九大類降糖藥占據(jù),作為第10類糖尿病藥物華堂寧的上市引發(fā)多方關(guān)注。


(資料圖片僅供參考)

不過,10月10日,華領(lǐng)醫(yī)藥股價經(jīng)歷過山車。受消息影響,其股價早盤一度漲超22%;截至收盤,轉(zhuǎn)跌至23.35%,市場分歧加大。10月11日,截至藍鯨財經(jīng)記者發(fā)稿,華領(lǐng)醫(yī)藥跌幅超過14%。

有哪些患者獲益?

公開資料顯示,葡萄糖激酶(GK)作為細(xì)胞內(nèi)葡萄糖代謝的第一個關(guān)鍵酶,介導(dǎo)了人體的葡萄糖感知與調(diào)控,是人體自身葡萄糖維穩(wěn)機制——血糖穩(wěn)態(tài)自主調(diào)節(jié)中的關(guān)鍵,而基礎(chǔ)研究表明,2型糖尿?。═2DM)患者普遍存在GK損傷,從而血糖穩(wěn)態(tài)自主調(diào)節(jié)機制失常,人體自身血糖調(diào)控能力受損,血糖失穩(wěn)態(tài)。

然而,盡管目前降糖藥物種類繁多,但尚無任何針對人體自身調(diào)糖能力的糖尿病治療藥物。華堂寧是全球首個獲批的葡萄糖激酶激活劑(GKA),直擊葡萄糖代謝第一步,修復(fù)GK功能,重塑血糖穩(wěn)態(tài)自主調(diào)節(jié)。

華領(lǐng)醫(yī)藥創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官陳力博士在10月10日舉行的“多格列艾汀獲批交流會”上指出,多格列艾汀作為一個全球首創(chuàng)新藥一個突破,一個重要突破是通過修復(fù)二型糖尿病患者血糖傳感器,重塑血糖穩(wěn)態(tài)來治療糖尿病。

當(dāng)前糖尿病治療市場被九大類降糖藥占據(jù),口服藥物包括二甲雙胍、磺脲類促泌劑、格列奈類促泌劑、噻唑烷二酮(TZD)、α-糖苷酶抑制劑、DPP-4抑制劑、SGLT-2抑制劑等;注射類藥物包括GLP-1受體激動劑和胰島素。

陳力此前在接受媒體采訪時曾表示,多格列艾汀作為第10類糖尿病藥物,聯(lián)合現(xiàn)有的這些糖尿病藥物,有望從源頭上治療糖尿病。

陳力指出,批準(zhǔn)的藥品說明書給出了三個許可,一是多格列艾汀可以在糖尿病腎功能受損的糖尿病人中間使用,不用調(diào)整劑量。因為目前我們用的口服藥,它的藥品清除和代謝都和腎臟功能有關(guān)系,而多格列艾汀主要不通過腎臟排泄,這樣腎功能對它的藥學(xué)特征以及藥效、安全性不會發(fā)生重大影響,因此在對糖尿病腎病患者和腎功能損傷相對比較嚴(yán)重,腎損傷這類患者使用起來就不用調(diào)節(jié)劑量,更為方便。

第二是和西格列汀聯(lián)合使用的時候不需要調(diào)節(jié)劑量,西格列汀在過去十年中一直是口服糖尿病藥物佼佼者,它作用機理是提高人體GLP-1的量,保證活性GLP-1濃度而發(fā)揮它的功能。

“這個和我們多格列艾汀自身能夠調(diào)節(jié)腸道GLP-1功能正好是相輔相成,因此我們研究了聯(lián)合西格列汀和多格列艾汀的臨床研究,證明他們這兩個藥的聯(lián)合也不需要改變用藥劑量?!标惲φf。

第三是和現(xiàn)在比較出名的SGLT-2這類口服糖尿病藥,這類藥可以降低體重、血壓,對于二型糖尿病患者伴有這些特征的是非常有益的?!拔覀兣R床證明,這兩個藥聯(lián)合使用,多格列艾汀和恩格列凈都不需要調(diào)整用藥劑量、方法?!标惲Ρ硎?。

是否成為一線用藥還待更多數(shù)據(jù)觀察

2021年9月完成的DREAM研究結(jié)果顯示,2型糖尿病患者經(jīng)過華堂寧治療血糖達標(biāo)后,在停藥52周的狀態(tài)下,糖尿病緩解率為65.2%。華堂寧也是首個做出停藥后緩解研究的藥物。

復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院內(nèi)分泌科吳晞副教授向藍鯨財經(jīng)記者表示,從其臨床試驗中可以看到,有一部分病人在停藥之后,單靠飲食+運動就能維持血糖在一個正常水平,雖然目前不能說完全治愈糖尿病,但可以做到糖尿病緩解。不過,吳晞醫(yī)生也指出,具體對哪些患者有效,還需要更多的臨床試驗數(shù)據(jù)進行驗證。

“此外,目前臨床比較關(guān)注的是糖尿病并發(fā)癥,華堂寧是否能夠改善心血管和腎臟方面的并發(fā)癥還需要更多的臨床試驗數(shù)據(jù)驗證?!眳菚勧t(yī)生說,“對于糖尿病患者來說,用藥是一方面,更重要的是生活方式的調(diào)節(jié),包括飲食的控制和定期的運動?!?/p>

對于華堂寧是否會成為一線用藥,吳晞醫(yī)生表示,目前因為還沒有看到并發(fā)癥方面的獲益證據(jù),不大可能作為一線推薦用藥,目前還是臨床探索階段,有了更多臨床使用數(shù)據(jù)后才有可能逐步提升治療地位。

CIC灼識咨詢經(jīng)理劉昕也向藍鯨財經(jīng)記者表示,GKA藥物的作用需要患者有一定的β細(xì)胞活性,正常的β細(xì)胞功能才能刺激胰島素生成,一部分β細(xì)胞功能和數(shù)量明顯下降的患者是不適用的。幾乎2型糖尿病一生的絕大部分時間都處于β細(xì)胞功能失代償期,此期已經(jīng)出現(xiàn)了β細(xì)胞數(shù)量的明顯下降。研究表明,此期的2型糖尿病的胰島β細(xì)胞的數(shù)量只有正常人的50%。

“另外,關(guān)于GKA類藥物帶來的潛在副作用在有關(guān)文章中被提及,其中有過度刺激胰腺和肝臟GK分別導(dǎo)致的低血糖和血脂異常等潛在危害。華堂寧藥物長期的作用效果和副作用還有待觀察?!眲㈥恐赋?。

據(jù)悉,為了銜接和加速華堂寧上市后的商業(yè)化進程,華領(lǐng)醫(yī)藥早就與創(chuàng)造“拜唐蘋”神跡的拜耳達成戰(zhàn)略合作,由后者推動華堂寧的商業(yè)化開發(fā)。

對于與拜耳的合作,陳力表示,拜耳主要會負(fù)責(zé)營銷、藥物的市場開發(fā)、臨床醫(yī)學(xué)教育以及銷售;華領(lǐng)醫(yī)藥繼續(xù)負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)以及配送,一級商的管理,拜耳負(fù)責(zé)終端醫(yī)院、藥店以及今后網(wǎng)絡(luò)銷售等等相關(guān)銷售工作。

對于藥品價格,陳力表示:“估計十天到兩星期之內(nèi)我們會由拜耳和我們營銷團隊來公布相應(yīng)的價格。應(yīng)該是一個非常好的、適合我們糖尿病治療管理,并且能夠體現(xiàn)多格列艾汀創(chuàng)新性的價格?!?/p>

“華堂寧和拜爾的阿卡波糖(拜唐蘋)都是主打控制餐后血糖,在應(yīng)用場景上類似,拜爾在領(lǐng)域內(nèi)深厚的優(yōu)勢有助于華堂寧的推廣。拜爾的阿卡波糖品種來自華東醫(yī)藥的仿制藥,在市場上競爭壓力也比較大,聯(lián)手華領(lǐng)有助擴大自身發(fā)展空間,共同推動突破性創(chuàng)新?!眲㈥空f。

而對于二級市場上,華領(lǐng)醫(yī)藥的漲跌幅增大,劉昕表示,漲跌幅源于多方面的影響,并不能直接代表藥物本身的價值變化,作為全球GKA類首創(chuàng)藥物,華堂寧具有一定的相對應(yīng)用優(yōu)勢,需要長時間的觀察藥物在市場上的響應(yīng)如何。

關(guān)鍵詞: 華領(lǐng)醫(yī)藥

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