魚躍醫(yī)療攜手前沿生物，助力防疫霧化治療藥物上市

12月7日，魚躍醫(yī)療&前沿生物戰(zhàn)略合作簽約儀式在南京舉行，魚躍醫(yī)療董事長吳群、前沿生物CEO王昌進博士等雙方公司核心高管代表共同出席，雙方圍繞攜手推動抗擊新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）候選霧化吸入新藥的早日上市，共同助力全球抗疫開展深度戰(zhàn)略合作。為抗擊疫情提供更加有力的武器，力爭早日終結新冠大流行。

當天，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制發(fā)布《關于進一步優(yōu)化落實新冠肺炎疫情防控措施的通知》，提出“要優(yōu)化調整隔離方式，具備居家隔離條件的無癥狀感染者和輕型病例一般采取居家隔離”，意味著居家防疫需求將迎來增長。

創(chuàng)新協(xié)同，推進新冠霧化治療

作為中國醫(yī)療器械龍頭上市企業(yè)，魚躍醫(yī)療（002223）擁有多品類的醫(yī)療器械產(chǎn)品，構建了從醫(yī)院到家庭的整體新冠防疫解決方案。疫情期間，魚躍的呼吸機、制氧機、血氧儀、霧化器、額溫槍、感控消毒等抗疫物質源源不斷供給全球，為中國和全球的抗疫事業(yè)做出了巨大貢獻。

會上，吳群先生表示：“作為醫(yī)療企業(yè)，魚躍醫(yī)療積極支持全球抗疫，這次和前沿生物在創(chuàng)新藥物領域的合作，也是攜手推進公益。相信本次簽約只是合作的開端，未來在整個大健康領域雙方都可以攜手并進，持續(xù)探索。”

圖：吳群先生在簽約儀式上致辭

前沿生物藥業(yè)（南京）股份有限公司（688221.SH）成立于2013年，致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及銷售針對未滿足的重大臨床需求的創(chuàng)新藥。公司是抗病毒創(chuàng)新藥研究領域的先驅企業(yè)，尤其在HIV長效治療及免疫治療細分領域具有國際競爭力，并已形成了立足中國、面向全球的國際化商業(yè)格局。

根據(jù)近期公告，其研發(fā)的霧化吸入用FB2001的II/III期臨床試驗方案已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準，擬用于治療輕型、普通型新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染患者。公開資料顯示，前沿生物研發(fā)的FB2001是一款霧化吸入新冠藥物，也是全球首款霧化吸入3CL蛋白酶抑制劑。

王昌進先生表示：“前沿生物依托在抗病毒領域新藥開發(fā)的技術專長，及我們對疫情發(fā)展變化的分析，布局了霧化吸入用FB2001這款產(chǎn)品，這是為了患者，也為了全社會的抗疫，感謝魚躍醫(yī)療支持。”

圖：王昌進先生在簽約儀式上致辭

本次簽約，雙方將在霧化吸入用FB2001臨床試驗階段的霧化吸入裝置供應及服務方面達成深度合作，并在產(chǎn)品研發(fā)、上市等環(huán)節(jié)中達成協(xié)同。在各地防疫措施不斷優(yōu)化的背景下，魚躍醫(yī)療與前沿生物的戰(zhàn)略合作，對推動新冠肺炎治療技術應用創(chuàng)新、助力醫(yī)療機構及普通民眾科學抗疫具有重大意義。

圖：雙方簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議

堅守使命，共守呼吸健康

霧化治療是一種給藥方式，其原理是采用霧化設備將藥物分散成微小霧滴或微粒，達到濕化氣道、治療呼吸道炎癥的目的。

《中國呼吸與危重監(jiān)護雜志》指出，采用霧化治療能將藥物輸送到達靶向部位，與其他給藥方式相比，可達到較高的局部藥物濃度，避免全身不良作用。此外，霧化在感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管哮喘、肺結核、慢阻肺等呼吸道疾病的治療中也應用廣泛。

疫情期間，魚躍醫(yī)療踐行使命，積極馳援全球110多個國家與地區(qū)抗疫。后疫情時代，健康管理需求不斷升級。據(jù)魚躍醫(yī)療2022年半年報，霧化產(chǎn)品同比增長近50%。

圖：魚躍醫(yī)療&前沿生物戰(zhàn)略簽約儀式

增長的數(shù)據(jù)背后，是引領行業(yè)的技術實力。依托集團核心技術，魚躍大力投入核心賽道呼吸治療領域，已形成涵蓋制氧機、呼吸機、高流量呼吸濕化治療儀、霧化器等整體解決方案，助力鎮(zhèn)江市推進物聯(lián)網(wǎng)+智能霧化建設，并自主研發(fā)出可穿戴式霧化設備，引領行業(yè)，實現(xiàn)顛覆式創(chuàng)新。

慎終如始、善作善成。未來，魚躍醫(yī)療與前沿生物將在尊重互惠、共同發(fā)展的原則下，不斷鞏固合作成果，深化擴展合作領域，實現(xiàn)合作共贏，幫患者減輕痛苦，助醫(yī)生提升醫(yī)術。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據(jù)。

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